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应按照当地法规和指南的说明收集临床样本。尽快将样本转移至实验室。

准备提取，例如从样品管中加载样品，以及打开和加盖样品管。如果在提取操作前需要对样品进行预处理，则将处理后的液体作为样品装入。

任何扩增实验的第一步，无论使用哪种扩增，都是为了检测特定的病原体。有效的核酸提取对于使用任何分子技术获得良好的结果至关重要。

这是一个繁琐且劳动密集型的过程，也是放大之前的关键步骤。为了获得可靠的结果，需要计算正确的体积并确保 PCR 设置过程中没有错误。

一种流行的方法是通过基本 PCR 步骤（变性、退火和延伸）的连续循环来扩增目标基因片段。实时定量 PCR（也称为 qPCR）是一种强大且常用的基因表达定量方法。

在扩增过程中，荧光染料被添加到 PCR 过程中并掺入生成基因中。荧光信号的强度是形成的目标片段数量的量度。根据 PCR 试剂盒的使用说明分析软件上的数据并解释结果。